郑高伟
生物化工专业：博士生导师/硕士生导师
生物工程专业：博士生导师/硕士生导师
生物与医药专业（生物工程领域）：博士生导师/硕士生导师
教授，博士生导师，国家高层次青年人才，上海市青年拔尖人才。本科毕业于四川大学，博士毕业于4688美高梅集团唯一，在曼彻斯特大学Nicholas Turner院士课题组访问研究。荣获2018年度上海市技术发明一等奖、2020年度候德榜化工科学技术青年奖、2020年度“上海市青年五四奖章标兵”、2021年度4688美高梅集团唯一“第七届青年英才校长奖”特等奖等。
在ACS Catal (6篇，IF 13.9)，ACS Sustain Chem Eng. (IF 8.2)，Curr. Opin. Biotechnol. (IF 9.7), ChemSusChem (IF 8.9), Org. Lett. (2篇)等期刊发表第一或通讯作者SCI论文50余篇，其中热点和封面论文各1篇；申请发明专利22项，获授权14项(含1项美国专利)，其中4项已实施许可，2项技术已实现产业应用；主持科研项目12项，其中国家级项目7项；在国内外会议做学术报告13次，其中特邀报告5次；担任Bioresources and Bioprocessing、Green Catalysis & Synthesis,《中国医药工业杂志》等期刊编委及上海市生物工程学会青委会副主任委员等学术兼职。
研究方向
主要面向手性药物绿色制造的国家重大需求，聚焦于酶结构与功能之间的关系和酶促反应过程调控规律两大关键科学问题，紧密围绕“药物手性砌块的高效酶促合成”开展应用基础研究，重点解决酶应用中天然酶与非天然底物不适配与酶与工业应用环境不兼容关键技术瓶颈，为酶催化技术的产业应用奠定基础。具体如下:
(1) 新酶催化机制与结构功能关系解析
发现生物合成过程中新酶，解析其结构功能关系，探索影响酶催化性能的关键氨基酸和结构域，阐明酶催化的机理，为酶分子的结构改造和功能强化奠定理论基础。
(2) 基于多酶催化的人工生物合成途径构建
利用合成生物学的方法和思想，构建新颖体外多酶催化级联反应体系或体内的代谢组装反应体系，并对反应系统进行调控，从廉价原料合成医药、材料、食品等行业需求的高值化学品。
(3) 酶催化反应过程的放大与工业化
对具有重大应用价值的酶促反应过程进行产业化放大研究和优化，实现高附加值化学品的绿色工业化生产。
科研项目
(1) 固定化酶的规模化制备与产业应用示范，国家重点研发计划课题/ 2021YFC2102805，2021-2024
(2) 多尺度生物合成系统创建与厘米级规模制备，国家重点研发计划子课题，2020-2024
(3) 手性环氧丙酸(酯)的化学-酶法合成技术，863计划课题，2011-2015
(4) 亚胺还原酶立体选择性的分子调控机制及其理性设计，国家自然科学基金面上项目，2019-2022
(5) 新型胺脱氢酶催化酮不对称还原胺化的分子机制探索，国家自然科学基金面上项目，2015-2019
教学
1. 研究生核心课程《生物催化与分子工程》
2. 本科生必修课《生物产业与工程经济学》
代表性论文（*通讯作者）
[1] Dong-Hao Wang#, Qi Chen#, Sai-Nan Yin#, Xu-Wei Ding, Yu-Cong Zheng, Zhi Zhang, Yu-Hui Zhang, Fei-Fei Chen*, Jian-He Xu*, and Gao-Wei Zheng*. Asymmetric Reductive Amination of Structurally Diverse Ketones with Ammonia Using a Spectrum-Extended Amine Dehydrogenase.ACS Catal. 2021, 11, 14274–14283.(IF: 13.9)
[2] Fei-Fei Chen, Sebastian C. Cosgrove, William R. Birmingham, Juan Mangas-Sanchez, Joan Citoler, Matthew P. Thompson, Gao-Wei Zheng,* Jian-He Xu,* Nicholas J. Turner*. Enantioselective Synthesis of Chiral Vicinal Amino Alcohols Using Amine Dehydrogenases.ACS Catal. 2019, 9, 11813–11818. (IF: 13.9)
[3] Xu-Min Gong, Zhen Qin, Fu-Long Li, Bu-Bing Zeng, Gao-Wei Zheng*, Jian-He Xu*.Development of an Engineered Ketoreductase with Simultaneously Improved Thermostability and Activity for Making a Bulky Atorvastatin Precursor.ACS Catal., 2019, 9, 147–153. (IF: 13.9)
[4] Fei-Fei Chen,†Gao-Wei Zheng,†Lei Liu, Hao Li, Qi Chen, Fu-Long Li, Chun-Xiu Li, Jian-He Xu*. Reshaping the Active Pocket of Amine Dehydrogenases for Asymmetric Synthesis of Bulky Aliphatic Amines. ACS Catal. 2018, 8, 2622−2628. (IF: 13.9)
[5] Gao-Wei Zheng*,#, Yan-Yan Liu#, Qi Chen#, Lei Huang, Hui-Lei Yu, Wen-Yong Lou, Chun-Xiu Li, Yun-Peng Bai, Ai-Tao Li, Jian-He Xu*. Preparation of Structurally Diverse Chiral Alcohols by Engineering Ketoreductase CgKR1. ACS Catal. 2017, 7, 7174–7181. (IF: 13.9)
[6] Rui-Feng Cai, Lei Liu, Fei-Fei Chen, Aitao Li, Jian-He Xu,* Gao-Wei Zheng*. Reductive Amination of Biobased Levulinic Acid to Unnatural Chiral γ‑Amino Acid Using an Engineered Amine Dehydrogenase. ACS Sustainable Chem. Eng.2020, 8, 17054−17061. (IF: 8.2)
[7] Yu-Hui Zhang, Fei-Fei Chen, Bo-Bo Li, Xin-Yi Zhou, Qi Chen, Jian-He Xu, and Gao-Wei Zheng*. Stereocomplementary Synthesis of Pharmaceutically Relevant Chiral 2-Aryl-Substituted Pyrrolidines Using Imine Reductases. Org. Lett. 2020, 22, 3367−3372. (IF: 6.1)
[8] Hao-Yu Jia,Min-Hua Zong, Gao-Wei Zheng*, Ning Li*. One-pot Enzyme Cascade for Controlled Synthesis of Furan Carboxylic Acids from 5-Hydroxymethylfurfural via H2O2 Internal Recycling. ChemSusChem 2019, 12, 4764–4768. (IF: 8.82)
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